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c-GMP 查看?

来源:http://www.twtianma.com 责任编辑:尊龙用现金娱乐一下 更新日期:2018-08-11 01:05

  为什么药企无法顺畅经过 e/c-GMP 查看?

  
2016 年 12 月 20-21 日  我国 上海
活动概况>>   课程布景
  GMP 审计与查看是制药职业质量保证办理的基本要素。一方面, 制药公司有必要对供货商进行审阅。另一方面,【提前看】23日公告精选:多家公,制药公司与供货商需常常承受监管组织(包含欧洲国家当局以及 FDA 等查看组织)查看,这是监管的中心。 关于公司, 一次查看可能会对公司日常作业以及经济远景发生决定性影响。健全以及全方面的准备作业是成功经过查看的要害。   课程介绍
  本课程将具体叙述 FDA 与 EMA 监管组织陈述的常见违规问题。广州制衣厂招工:快来这里女孩多!应聘者:骗人都
  •    GMP 审计与查看的应战; •    监管要求; •    GMP 查看意图与原因; •    审计分类; •    违规问题分类; •    系统故障;   训练目标   课程专为以下人群规划:
  •    质量和法规人员 •    高档剖析和出产人员 •    高档办理人员 •    人力资源部分人员   报名注册请联络
  请当即致电 热线 +86 21 5185 3595 或许 电邮 training@bmapglobal.com